5 de out. de 2021

Nova Ordem Mundial, uma velha estratégia de dominação através da redução populacional mundial


O Perdana Global Peace Forum foi organizado pela Perdana Leadership Foundation de 15 a 17 de dezembro de 2005 no Putra World Trade Centre, Kuala Lumpur, Malásia, onde pretendia fornecer uma plataforma internacional para a discussão dos problemas mundiais atuais e através de um discurso abrangente, ideias para tornar o nosso mundo um lugar melhor e mais seguro

O Fórum reuniu um grupo diverso e seleto de chefes de estado atuais e antigos, líderes empresariais, acadêmicos proeminentes, líderes comunitários, outras partes interessadas e representantes de ONGs para debater coletivamente sobre uma maneira prática de alcançar a paz global.

Discurso em 2015 por Tun Dr Mahathir bin Mohamad; um político, estadista, autor e médico malaio por um total acumulado de 24 anos de serviços a Malásia, tornando-o o primeiro-ministro mais antigo do país. Mahathir se tornou o líder estadual mais velho do mundo atualmente (com idade 92 anos).

Mahathi fala com conhecimento de causa sobre a NOVA ORDEM MUNDIAL







 
transcrição desse vídeo a partir dos 03:00 minutos 
       ... pode ser receita para a paz e certamente 
03:02 não para a guerra, muitas vezes ouvimos líderes 
03:08 falando sobre uma nova ordem mundial e para 
03:12 a maioria de nós quando alguém fala sobre um 
03:15 nova ordem mundial, visualizamos uma melhor 
03:20 mundo, um mundo onde temos vivemos muito 
03:26 vida mais próspera, livre de opressão 
03:30 e semelhantes, mas na verdade a ideia de um 
03:36 a nova ordem mundial não é nova, é muito 
03:40 antigo, basicamente, é sobre ter um mundo
03:45 governo devemos abolir todos os estados 
03:50 todas as nações, todas as fronteiras, mas em vez disso ter 
03:55 apenas um governo mundial e aquele mundo 
03:59 o governo deve ser feito por certas pessoas 
04:03 hilotas pessoas que são muito ricas muito 
04:07 inteligente muito poderosa de muitas maneiras 
04:10 eles são aqueles que irão governar o 
04:13 mundo sobre o qual não se falava muito 
04:16 democracia ou escolha de líderes ao invés 
04:22 deveria haver um governo por este 
04:25 elites que irão impor suas regras sobre 
04:29 todos neste mundo e para aqueles que 
04:33 não estão dispostos a se submeter a eles 
04:38 serão punidos, este é o conceito 
04:43 inicialmente, mas muitos não leram ou não fizeram 
04:48 não sei sobre este conceito, mas é 
04:51 importante para nós lembrarmos que este 
04:54 nova ordem mundial é uma velha ordem mundial é 
04:58 algo que foi concebido mais do que um 
05:01 cem anos atrás e ainda está sendo 
05:06 repetido por políticos poderosos de 
05:10 países poderosos que é novo nós 
05:17 devemos nos perguntar se o 
05:21 pessoas que originalmente conceberam issa 
05:23 ideia perdeu a esperança de alcançar um 
05:27 governo mundial se estudarmos cuidadosamente 
05:31 história recente saberemos que 
05:36 são pessoas que ainda desejam criar um 
05:39 governo mundial onde este governo 
05:43 governa toda a nação, o mundo inteiro 
05:45 sem consideração por nações ou Estados 
05:49 não haveria corpos e quando eu digo 
05:53 nenhum corpo, tenho certeza de que você se lembra 
05:57 muita conversa sobre globalização e
 06:01 uma globalização mundial sem fronteiras e um 
06:07 mundo sem fronteiras é uma expressão que 
06:11 relaciona-se com o conceito do Nova Ordem Mundial
06:15 como ele foi concebido, vivemos 
06:20 em um mundo hoje dominado por 
06:24 poderosos, o povo com 
06:27 as armas, exceto que aceitar que são 
06:31 armas agora muito mais sofisticadas que temos 
06:36 atingiu um estágio onde 
06:39 certas pessoas têm armas que poderiam 
06:42 acabar com a população deste mundo 
06:46 as armas nucleares têm essa capacidade 
06:49 e as armas nucleares estão nas mãos 
06:53 de certos países e certas pessoas 
06:59 portanto, o mundo tem medo de 
07:03 eles e quando o mundo tem medo de 
07:06 o mundo se tornar submisso a 
07:09 eles e quando o mundo se submete a eles 
07:12 efetivamente, há um governo
07:16 neste mundo o que estamos vendo hoje 
07:18 acontecendo no Oriente Médio acontecendo 
07:21 em muitos outros países, incluindo em 
07:23 Malásia, onde a interferência está sendo 
07:27 feita no processo político deste 
07:29 país, todos estes são do interesse 
07:35 de estabelecer a nova ordem mundial agora
07:39 com isso traga paz para nós ou 
07:43 fazer com que guerras sejam travadas em muitos lugares 
07:49 já vemos guerras sendo travadas no 
07:53 meio é que as guerras foram travadas no Vietnã 
07:56 e em muitas outras partes do mundo 
08:00 por causa da necessidade das pessoas que 
08:03 estão promovendo a nova ordem mundial para 
08:06 estabelecer seu governo do mundo 
08:10 e não só pior, vemos todos os tipos de 
08:15 subversão ocorrendo minando nossa 
08:19 valores morais na medida em que nós 
08:23 ficamos desamparado, incapazes de fazer qualquer coisa 
08:27 e a paz que obteremos com isso 
08:31 é o pedaço do cemitério porque 
08:35 a intenção também é reduzir o 
08:38 número de pessoas neste mundo de cada vez 
08:42 quando a Nova Ordem Mundial foi enunciada 
08:46 a população deste mundo era de apenas 3 bilhão 
08:51 a intenção era reduzi-lo para 1 bilhões agora a população do mundo 
08:58 é de 7 bilhões, será necessário 
09:02 matar muitos bilhões de pessoas para impedirmos 
09:06 até a morte ou para impedi-los de 
09:08 dar à luz a fim de reduzir o 
09:11 população deste mundo isso é o que é 
09:16 armazena para alces para aqueles que irão 
09:21 sofrer e morrer haverá a peça da sepultura




30 de set. de 2021

Israel teve maior parte de seu povo vacinado. O que não te contaram depois disso.

O governo de Israel foi conhecido por ser o maior, senão um dos maiores promotores do mundo da vacina covid, exclusivamente da marca Pfizer.


Contando com o silêncio cúmplice da imprensa, milhares de casos de mortes e danos irreversíveis são abafados.

THE TESTIMONIES PROJECT tem o objetivo de dar voz às vítimas.

Que esse trabalho sirva de exemplo para ROMPER A ESPIRAL DO SILÊNCIO que envolve esse fenômeno global de opressão e tirania sob a falsa desculpa de uma pandemia que nunca termina, pois não pode terminar, onde quem paga é a vítima, com sua vida.

Onde estão os defensores das vítimas? Sempre ouvimos o slogan "A VÍTIMA NÃO É A CULPADA" de ONGs de defesa das mulheres. E nesse caso, é válida a afirmação? E seria apenas para mulheres? E as crianças, são vítimas apenas quando se trata de abuso sexual ou espancamento?

Em vários países, Brasil inclusive, crianças já estão sendo inoculadas com esse veneno. E nada está sendo feito para impedir esse crime.

Que essa tradução mostre ao povo brasileiro um exemplo de mobilização e que aqui no Brasil se crie um tsunami de justa indignação, ou ao menos algo semelhante.

foi criado para fornecer uma plataforma para todos aqueles que foram afetados após receber as vacinas covid-19, e para garantir que suas vozes sejam ouvidas, uma vez que não são ouvidas na mídia israelense.

Esperamos que este projeto incentive mais e mais pessoas a contar suas histórias.

Infelizmente esses vídeos não são publicáveis nas redes sociais... 
Isso porque "eles" querem garantir o maior número possível de seres que irão adoecer em 2 a 3 anos a seguir.
Até lá muita gente não ligará uma coisa (vachina) aos sintomas graves e até mortes que forem geradas.

Quanto menos informação a massa sonambula, melhor... 
laura botelho




22 de set. de 2021

O que tem a ver Pfizer com 5G?

Dr. Robert Young e sua equipe, confirmaram o que os pesquisadores da La Quinta Columna descobriram --- conteúdo nanometálico tóxico com citotóxico e efeitos genotóxicos, bem como um parasita identificado.

Uma grande revelação sobre o que está no conteúdo das “vachinas”, com o uso de elétrons e outros tipos de microscopia, que ofereço a você aqui no meu Blog, enquanto ainda posso.

Um pedido bizarro de patente pela Pfizer aprovado em 31 de agosto de 2021 é a primeira patente que aparece em uma lista de mais de 18.500 para fins de rastreamento de contato remoto de todos os seres humanos vacinados em todo o mundo que estarão ou estão agora conectados à "internet de coisas".

Parece coisa de filme de ficção científica? Infelizmente não é... e vai piorar.

Nesse link você pode explorar essa demanda da Pfizer. A seguir você vai entender porque alguns “vachinados” estão apresentando uma “atração” a objetos em seus corpos.

Esse material foi extraído do site do Dr. Robert Young.

https://www.drrobertyoung.com/post/transmission-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines

Registro de patente da Pfizer

Não copiei o site, apenas retirei algumas partes importantes e relevantes para ajudar e ratificar a posição dos que se recusam a “vachinação” como eu. 

Não sei até quando poderemos resistir... Mas meu objetivo é alertar a nova geração. Se eles souberem e entenderem o que está por trás disso tudo, quem sabe, poderão ter escolhas no seu futuro, algo que minha geração (baby boomer) não teve...

Microscopia eletrônica de varredura e transmissão revela óxido de grafeno em vacinas CoV-19

Atualizado em 11 de setembro de 2021

Autor: Robert O Young CPC, MSc, DSc, PhD, Naturopathic Practitioner

Como um direito humano, regido pela Lei Mundial pelo Código de Nuremberg de 1947, a informação do ingrediente específico da vacina é crítica, exigida e necessária para que qualquer ser humano de qualquer país do mundo possa tomar uma decisão informada se deve ou não consentir a inoculação SAR-CoV-2-19.

Atualmente, essas vacinas estão sendo administradas a milhões de humanos em todo o mundo sob uma Autorização de Uso de Emergência (EUA) emitida por cada país sem divulgação completa de todos os ingredientes e, em alguns casos, exigida por governos ou empregadores em violação dos direitos humanos individuais sob a Lei de Nuremberg Código de 1947.

O objetivo pretendido dessas vacinas seria o de fornecer imunidade ao chamado novo Corona vírus infeccioso ou vírus SARS-CoV - 2, agora denominado SARS-CoV - 19.

Atualmente, existem 4 grandes empresas farmacêuticas que fabricam uma vacina SARS-CoV- 19

Fabricas e suas vacinas:

  1.    Pfizer - Biontech mRNA Vaccine ,
  2.  mRNA-1273 Moderna-Lonza Vaccine ,
  3. .Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine
  4.  Janssen COVID -19 Vaccine

Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson, fabrica um adenovírus recombinante incompetente para replicação do tipo 26 que expressa a proteína de pico (Spike) SARS-CoV-2.

Essas quatro empresas farmacêuticas não forneceram a divulgação completa da FDA em sua bula de vacina, folheto informativo ou rótulo para muitos dos ingredientes principais e / ou secundários contidos nelas.

Testes foram feitos em cada vacina usando método científico anatômicos, fisiológicos e funcionais para cada SARS-COV-2-19 - e foram identificados vários ingredientes ou adjuvantes que não foram divulgados e que estão contidos nessas quatro vacinas SARS-CoV - 2 -19.

Foram utilizados diferentes instrumentações e protocolos de preparação de acordo com as novas abordagens tecnológicas de nanopartículas para verificar as morfologias e conteúdos das “vacinas”.

A instrumentação diferente inclui :

  • Microscopia óptica,
  • Microscopia de campo claro,
  • Microscopia de contraste de pHase,
  • Microscopia de campo escuro,
  • Absorbância de UV e Espectroscopia de fluorescência,
  • Microscopia eletrônica de varredura,
  • Microscopia eletrônica de transmissão,
  • Espectroscopia de energia dispersiva,
  • Difratômetro de raios-X, Instrumentos de ressonância magnética nuclear.

Para as medições de alta tecnologia e os cuidados com a investigação, todos os controles foram ativados e medidas de referência adotadas para a obtenção de resultados validados.

Quais são os ingredientes não divulgados contidos no CoV - 19, as chamadas "vacinas" da Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Janssen?


Existem parasitas nas "vacinas" da Pfizer.
Um corpo alongado de 50 mícrons, como visto na Figura 13, é uma presença misteriosa e nítida na vacina da Pfizer. Aparece e é identificado anatomicamente como um parasita do Trypanosoma cruzi, do qual várias variantes são letais e é uma das muitas causas da síndrome da imunodeficiência adquirida ou AIDS.

Para responder a esta pergunta, uma fração aquosa das vacinas Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Janssen foi retirada de cada vil e, em seguida, visualizada separadamente sob microscopia de contraste de pHase a 100x, ampliação de 600x até 1.500x mostrando evidência anatômica de partículas reduzidas de óxido de grafeno (rGO) que foram em comparação com micrografias de rGO de Choucair et al, 2009 para identificação e verificação.

A Figura mostra um agregado de engenharia de ferro, cromo e níquel, também conhecido como aço inoxidável de micro e nanopartículas incorporadas e identificadas na "vacina" Astrazeneca visualizada em Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM) e quantificada (EDS) com um x- Microssonda de raios de um Sistema Dispersivo de Energia - que revela a natureza química das micro e nanopartículas observadas e sua morfologia.

O instrumento XRF (fluorescência de raios-X) foi utilizado para avaliar os adjuvantes na "vacina" Astrazeneca, que identificou as seguintes moléculas de histidina, sacarose, Polietilenoglicol (PEG) e álcool etileno, também contidos nas "vacinas" - Pfizer e Moderna

A injeção de PEG e álcool etileno são ambas conhecidas como cancerígenas e genotóxicas. O PEG foi o único adjuvante declarado na ficha técnica listando os ingredientes da “vacina” Astrazeneca, mas também contido nas “vacinas” Pfizer e Moderna.

Um agregado orgânico-inorgânico identificado na “vacina” da Janssen. As partículas são compostas de aço inoxidável e são coladas com uma “cola à base de carbono” de óxido de grafeno reduzido.

Este agregado é altamente magnético e pode desencadear a coagulação sanguínea patológica e a criação do "Efeito Corona" ou "Efeito da Proteína Spike" a partir da degeneração da membrana celular devido a interações com outros dipolos.

O Efeito Corona e Efeito Da Proteína De Spike
O "Efeito Corona" e a "Proteína Spike" - criados endogenamente SÃO Causados ​​por Envenenamento Químico, Parasítico e por Radiação de Óxido de Grafeno reduzido e Radiação de Microondas.

O campo magnético e o óxido de grafeno
Nanobots magnéticos programáveis ​​"GO" injetados nos fluidos vasculares e intersticiais de um corpo humano ou animal são depositados nos tecidos conjuntivos e gordurosos e, em seguida, nos órgãos e glândulas, potencialmente causando transformação biológica da membrana celular (coroamento e pico de proteína), mutação genética e morte da célula, conforme visto nas micrografias de microscopia de campo escuro.

As técnicas de nanofabricação originais foram desenvolvidas por Marc Miskin e colegas da Universidade Cornell.

A pesquisa foi apresentada na American Physical Society em março de 2017. De acordo com um comunicado da EurekAlert, a equipe passou anos desenvolvendo um processo de nanofabricação que pode produzir um milhão de nanobots a partir de um wafer de silício de 4 polegadas especializado em um intervalo de semanas.

Nanopartículas de óxido de grafeno
Isso permite que os nanorrobôs de óxido de grafeno carreguem um corpo que pesa cerca de 8.000 vezes mais do que cada perna. Da mesma forma, cada perna mede apenas 100 átomos e até mesmo 1 átomo de espessura, e eles podem carregar corpos de 1.000 a 100.000 vezes mais.
Outros pesquisadores desenvolveram versões 'inteligentes' desses nanorrobôs de óxido de grafeno. Essas versões apresentam controladores, sensores, transmissores e relógios.

Os nanorrobôs de óxido de grafeno são alimentados por campos magnéticos (EMF) ou ultrassom, tornando possível que viajem profundamente nos tecidos, órgãos e glândulas do corpo humano como os órgãos reprodutivos, ósseo medula, através da barreira hematoencefálica e da barreira sangue-ar dos pulmões por meio dos fluidos intersticiais - o maior órgão do corpo humano e animal denominado Interstício.

A microscopia eletrônica de transmissão (TMS) e quantificada com uma microssonda de raios-x de um sistema de energia dispersiva (EDS) revelou a natureza química dos micro e nano particulados observados.

A chamada "vacina" Moderna é um substrato de óxido de grafeno reduzido à base de carbono onde algumas nanopartículas estão incorporadas. As nanopartículas são compostas de carbono, nitrogênio, oxigênio, alumínio, cobre, ferro e cloro.

NÃO são vacinas, mas drogas nanotecnológicas que funcionam como terapia genética.
O nome “vacina” é provável que seja uma escamotagem usada por razões burocráticas e tecnocráticas para receber uma aprovação urgente, ignorando todas as regras normais necessárias para novos medicamentos, especialmente para aqueles que envolvem novos mecanismos nanotecnológicos que nunca foram desenvolvidos nem experimentados pelos humanos em qualquer lugar, em qualquer momento da história do mundo.

Todas essas chamadas “vacinas” são patenteadas e, portanto, seu conteúdo real é mantido em segredo até mesmo para os compradores, que, obviamente, estão usando o dinheiro dos contribuintes sem informações sobre o que estão recebendo em seus corpos por meio da inoculação.

Os medicamentos Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Janssen NÃO são "vacinas", mas agregados de nanopartículas complexadas de óxido de grafeno de vários nanoelementos ligados a ácidos nucleicos geneticamente modificados de mRNA de células animais ou vero e células fetais humanas abortadas, conforme visto e descrito acima.

A humanidade é mantida no escuro no que diz respeito aos processos tecnológicos de nanopartículas envolvidos, sobre os efeitos negativos nas células do corpo, mas principalmente sobre o possível efeito de nanobiointeração magnética, citotóxica e genotóxica no sangue e no corpo e células.

Este estudo de pesquisa atual por meio de análise direta sobre as chamadas "vacinas" acima mencionadas por meio de instrumentação tecnológica nanoparticulada revela informações perturbadoras e alteradoras de vida sobre a verdade sobre o conteúdo ácido tóxico real e seus efeitos.

Mais uma vez, os ingredientes nessas chamadas vacinas são altamente magnetotóxicos, citotóxicos e genotóxicos para plantas, insetos, pássaros, animais e membranas celulares humanas e sua genética, o que já causou lesões graves (estimadas em mais de 500 milhões) e / ou morte (estimado em mais de 35 milhões de pessoas).

E em breve, eles estarão dizendo que você não tem escolha a não ser cumprir TODAS as datas de MAN, mesmo quando o CDC e outros Governos, Universidades e Institutos Médicos admitiram por escrito que NÃO têm isolamento "PADRÃO DE OURO" do CoV - 2 agora chamado de vírus CoV-19.

O que tem a ver 'vachinas" e ondas de rádio geração 5?
Vamos chegar lá. quem está atento já matou a charada.
O número de pessoas que irão desenvolver sintomas severos relativos ao sangue vai aumentar até o começo de 2022. Um fato que já estamos observando diariamente. Você vai conhecer muitos com diagnóstico de trombos. Câncer no pâncreas, fígado, crises renais e cardíacas e doenças chamadas "raras".

Vamos acompanhar. Segue alguns links que eu já postei antes que complementam as observações acima. Nunca é demais revê-los. 

uma catástrofe iminente 

Documento vazado -arma biológica

O que era conspiração, agora é fato

 Proteina Spike, toxina letal

Violação do código de Nuremberg

laura botelho

29 de ago. de 2021

Admirável mundo novo para além de 1984... tempos distópicos?


'Novilíngua', como Orwell se referiu em seus textos, é a arma do governo autoritário de escolha para o engano e funciona colocando um significado diferente de sua natureza em eventos, alterando palavras e substituindo-os por algo que os suaviza e evita a verdade.

O emburrecimento da linguagem está sendo usado pelo estado para impedir a comunicação eficaz entre potenciais facções dissidentes e indivíduos, tornando-os impotentes.

Assim como em "1984" de George Orwell - "Admirável mundo novo" de Aldous Huxley nos alertaram para nosso futuro muito provável que só depende de nós que jamais aconteça.

O invisível todo-poderoso 'Big Brother', nada mais é do que um símbolo para a Nova Ordem Mundial e sua sociedade de vigilância, que já controla tudo e todos com ou sem nosso consentimento...


“Quem controla o passado, controla o futuro.
Quem controla o presente, controla o passado."

carta  de Aldous Huxley agradecendo o livro "1984" que lhe foi presentado pelo seu mestre Orwell.

21 de outubro de 1949

Caro Sr. Orwell,

Foi muito gentil da sua parte pedir aos editores que me enviassem uma cópia do seu livro. Ele chegou enquanto eu estava em meio a um trabalho que me demandava muita leitura e consultas de referências; e como a falta de visão faz com que seja necessário racionar a minha leitura, eu tive que esperar por muito tempo antes de ser capaz se embarcar em 1984.

Concordando com tudo o que a crítica escreveu sobre isso, eu não preciso te dizer, mais uma vez, o quão bom e profundamente importante o livro é. No lugar, posso falar sobre o que o livro aborda, — a revolução definitiva? as primeiras pistas de uma filosofia da revolução definitiva? — a revolução que está além da política e da economia, que aponta para a subversão total da psicologia e fisiologia do indivíduo — que podem ser encontradas em Marquês de Sade, que se considerava o continuador, o consumador de Robespierre e Babeuf. A filosofia da minoria dominante em 1984 é de um sadismo que foi levado à sua conclusão lógica, indo além do sexo e negando-o.

Se a política do “boot-on-the-face” realmente pode continuar indefinidamente me parece duvidoso. Minha crença é de que a oligarquia dirigente irá achar formas menos árduas e perdulárias de governar e de satisfazer a sua cobiça por poder, e estas formas irão se assemelhar àquelas que eu descrevo em Admirável Mundo Novo

Recentemente, eu tive a oportunidade de pesquisar sobre a história do magnetismo e do hipnotismo animal, e fiquei bastante impressionado pela forma que, por 150 anos, o mundo se recusou a reconhecer seriamente as descobertas de Mesmer, Braid, Esdaile e o restante.

Em parte por causa do materialismo prevalecente e em parte por causa da respeitabilidade predominante, filósofos do século 19 e homens da ciência não estavam inclinados à investigar os fatos mais estranhos da psicologia para homens práticos, como políticos, soldados e policiais, para aplicar no campo do governo. Graças à ignorância voluntária dos nosso pais, o advento da revolução definitiva foi adiado em cinco ou seis gerações. 

Outro incidente da sorte foi a incapacidade de Freud de hipnotizar pacientes com sucesso e seu descrédito ao hipnotismo. Isso atrasou a aplicação geral do hipnotismo na psiquiatria por pelo menos 40 anos. Mas agora psicoanálises estão sendo combinadas com a hipnose; e a hipnose se tornou fácil e indefinidamente extensível através do uso de barbitúricos, que induzem a um estado hipnótico e sugestivo mesmo nos assuntos mais recalcitrantes.

Dentro da próxima geração, eu acredito que os governadores do mundo irão descobrir que o condicionamento infantil e a narcohipnose são mais eficientes, como instrumentos de governança, do que porretes e prisões, e que a cobiça pelo poder pode ser completamente satisfeita ao sugerir que as pessoas amem a sua servidão, ao invés de chicoteá-las e chutá-las à obediência. 

Em outras palavras, eu sinto que o pesadelo de 1984 está destinado a ser modulado ao pesadelo de um mundo mais semelhante ao que eu imaginei em Admirável Mundo Novo. A mudança surgirá como resultado de uma necessidade sentida [pelo governo] para o aumento da eficiência. Enquanto isso, claro, pode haver uma guerra atômica e em maior escala biológica — caso em que teremos pesadelos de tipos diferentes e inimagináveis.

Obrigada mais uma vez pelo livro.

Atenciosamente, Aldous Huxley.


o pesadelo já começou e a maioria hipnotizada não se deu conta...

laura botelho






30 de jul. de 2021

Vídeo - laura botelho alerta: eles vão tentar de novo


De acordo com Zecharia Sitchin, trabalhadores primitivos criados por intervenção genética pelos Anunnakis (que vieram dos céus) há 300.000 anos atrás - não tinham habilidades reprodutivas porque eram híbridos, mas com o passar do tempo Enki mexeu em sua genética novamente e os humanos povoaram a Terra - até incomodar seu irmão Enli.

Os Anunnakis não "criaram" o homem do nada, eles pegaram uma criatura existente no planeta Terra e a manipularam geneticamente para "torná-la à imagem dos deuses.

Se não fosse por essa intervenção alienígena, o homem moderno ainda estaria a milhões de anos sobre a árvore. Deus Enki acabou produzindo um "modelo perfeito" de terráqueo e gabava-se; 

"Um novo tipo de terráqueo de minha semente foi criado, à minha imagem e semelhança"

Uma grande enchente estava se aproximando. 
Antes do Dilúvio, os Anunnakis (aqueles que vieram do céu) se reúnem e votam pela destruição da humanidade. A votação e a decisão são mantidas em sigilo. Um juramento é feito para esconder o desastre iminente dos tolos humanos. 

Deus Enlil brada: “Que eles pereçam, que a semente dos terráqueos seja varrida da face da terra.”  

Se você não conhece toda a história da humanidade, isso é só uma pitada do que virá pela frente. Os deuses tentaram apagar os humanos da Terra, mas não conseguiram. Vão tentar de novo e esse dia está próximo...

O dilúvio de 11,000 a.C. enterrou as instalações espaciais de Anunnakis no Iraque - o corredor de aterragem, hangares e armazéns em Sippar, bem como o controle da missão em Nipur. 

Depois do dilúvio, escolheram a península do Sinai para uma nova pista de pouso e instalações portuárias. Eles escolheram o monte Moriah (Jerusalém) para o novo Centro de Controle de Missão.

Como Thoth disse a seu povo que 'eles' voltariam, o povo de Enlil "luta" ferozmente, por anos, para proteger as instalações portuárias em Jerusalém.

Ninguém entende por que disputar um pedação de terra sem riquezas minerais?... acontece que ninguém lê ou deseja saber mais sobre sua própria existência...

Abaixo eu fiz um vídeo sobre o que nos aguarda. estou alertando há mais de 10 anos sobre esses fatos e nosso tempo agora acabou. Você precisa acordar já, ou...vai amargar sua alma por mais 2 mil anos. 

laura botelho

23 de jul. de 2021

Violação do código de Nuremberg - “Seguro e eficaz” - “benefícios superam os riscos”.

Uma grande equipe de mais de 1.000 advogados e mais de 10.000 especialistas médicos, iniciaram processos legais contra o CDC, OMS e grupos de Davos. 

Motivo? Violação do código de Nuremberg - por crimes contra a humanidade
CDC encobre mais de 45.000 mortes causadas por vacinas que:

1) Não Fornece imunidade ao vírus
60% dos pacientes vacinados duplamente precisam de pronto-socorro ou UTI com infecções cobióticas.

2) Não Protege os destinatários contra o vírus
Essa terapia genética não fornece imunidade e a vacina dupla ainda pode espalhar o vírus (variantes).

3) Não Reduz as mortes devido à infecção viral
Essa terapia genética não reduz as mortes por infecção. Pessoas vacinadas duplamente infectadas com Covid também morreram.

4) Não Reduz a circulação do vírus
Essa terapia genética dá zero imunidade ao vírus.


“seguro e eficaz” e “os benefícios superam os riscos”.
Muitos meios de comunicação, políticos e não médicos recomendam que as pessoas tomem a injeção sem fornecer informações sobre os efeitos negativos ou perigos dessa terapia genética.  

Dr. Reiner Fuellmich é um advogado internacional que processou com sucesso grandes empresas fraudulentas como a Volkswagen e o Deutsche Bank. 

Sua rede mundial de advogados ouviu uma centena de especialistas de todos os campos da ciência e coletaram evidências inegáveis ​​de que a pandemia de Covid é na verdade uma operação criminosa planejada contra a humanidade. 

A vacina “experimental” viola todos os 10 códigos de Nuremberg – que acarretam pena de morte para aqueles que tentarem infringir essas leis internacionais.

De acordo com o Artigo 32 da Convenção de Genebra de 1949, 

mutilação e experimentos médicos ou científicos não exigidos para o tratamento médico de uma pessoa protegidasão proibidos.

Apesar da chamada de mais de 85.000 médicos, enfermeiras, virologistas e epidemiologistas o experimento não para. 

Código de Nuremberg 10: 
O pesquisador deve encerrar o experimento a qualquer momento se houver uma causa provável de lesão ou morte

Num recente vídeo de 10 de Julho de 2021, numa entrevista explosiva que o advogado Dr Reiner Fuellmich fez ao Dr. David Martin no âmbito de uma ação que se prepara para avançar no tribunal de Nuremberg, ficou demonstrado que: 

O Vírus não é novo, já existindo 73 patentes sobre o mesmo há 20 anos. 
Em Março de 2019 foi pedido que através das mídias se influenciasse a população para a aceitação de uma vacina para o corona vírus. 
Corona vírus já tinha sido dado como erradicado pela OMS no princípio dos anos 2000

laura botelho

Vídeo abaixo - assista antes que deletem

2 de jul. de 2021

Proteína Spike - uma toxina letal ou um dano colateral?

 SARS-CoV-2 é altamente infeccioso e facilmente disseminado por aerossóis e gotículas, tornando sua manipulação em cultura de células uma atividade de alto risco para o pesquisador.

A partir de agora, qualquer trabalho envolvendo a cultura e manutenção de SARS-CoV-2 infeccioso requer o uso de um Nível de Biossegurança 3 (BSL-3) instalação de pesquisa para conduzir tais experimentos.



Em entrevista de rádio de 28 de maio de 2021 entre o locutor canadense Alex Pierson e o imunologista Byram Bridle foi alertado ao público que a proteína spike produzida pela vacinação COVID-19, que supostamente “gera imunidade contra o vírus”, entra na corrente sanguínea e pode causar danos aos vasos sanguíneos e ao cérebro.

Segundo estudos a proteína spike derivada da vacina entra na corrente sanguínea e se acumula em níveis prejudiciais nos tecidos, como baço, medula óssea, fígado, glândulas supra renais e ovários.

Essa informação é importante porque daqui há 2 ou 3 anos as pessoas que foram vacinadas precisarão ficar atentas a qualquer distúrbio ou desordem nesses órgãos citados. Algo que para muitos - que não são informados - não ligarão uma coisa a outra... Mas é sempre bom saber.

A proteína spike permite que o vírus entre nas células ligando-se a um receptor chamado enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) que fica na superfície da célula. Dr. Bridle afirmou que a proteína spike sozinha é responsável pela maioria dessas complicações vasculares em pacientes com COVID-19.

Alguns estudos descobriram que o SARS-CoV-2 pode de fato infectar e danificar as células endoteliais.

Células endoteliais - é um tipo de célula que reveste o interior de nossos vasos sanguíneos desempenhando papéis importantes como filtro físico e químico entre o sangue circulante e os tecidos periféricos, desde artérias de grande calibre até micro vasos finas no interior de nossos tecidos.

Como uma malha, eles retêm células sanguíneas e proteínas plasmáticas dentro dos vasos sanguíneos e participam da regulação da pressão sanguínea. É um tipo de célula que emerge no início do desenvolvimento de uma linhagem mesoderme (a mesma linhagem embrionária que dará origem aos tecidos conjuntivos, incluindo músculos e ossos).

Em certos tecidos (por exemplo, cérebro, olhos ou testículos), tais células endoteliais podem ser ainda mais especializadas, resultando em um fenótipo de barreira muito mais apertada que atua como uma barreira rígida, como a barreira hematoencefálica (BBB) observada no cérebro.

Quando se trata de vacinas COVID-19, casos de trombose (coagulação) após a vacinação COVID-19 foram relatados com as vacinas Oxford-AstraZeneca e Johnson & Johnson.

No início da primavera de 2021, vários casos de coagulopatia resultando em trombose venosa cerebral (TVC) foram documentados em vários países utilizando tais vacinas (ambas as quais não são vacinas de mRNA).

Um desses estudos encontrou sinais de dano endotelial e fragmentos de SARS-CoV-2, incluindo a proteína spike, nos cérebros de 13 pacientes com COVID-19 falecidos.

Quando os pesquisadores injetaram a proteína spike em camundongos, os animais desenvolveram sintomas neurológicos e inflamação do cérebro semelhantes aos observados em pacientes com COVID-19.

Nenhuma das vacinas COVID-19 autorizadas para uso de emergência pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA contém a proteína spike. Em vez disso, eles instruem as células a produzirem a proteína por conta própria.

As vacinas de mRNA COVID-19 (Pfizer-BioNTech e Moderna) usam mRNA transportado dentro de gotículas de gordura chamadas nanopartículas de lipídios.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) explicou em uma carta de 23 de março de 2021 que a proporção da vacina que entra na corrente sanguínea é muito pequena e quase toda ela acaba no fígado:

A captação do mRNA na vacina ocorre principalmente em macrófagos e células dendríticas do sistema imunológico no local da injeção e drenagem dos linfonodos [...] Verificou-se que o mRNA da vacina, formulado dentro de nanopartículas lipídicas, permanece principalmente na injeção local e apenas pequenas quantidades podem atingir outros tecidos, como o fígado.”

Portanto, não se preocupe – um fígado bom, tira isso de letra.

Abaixo um vídeo sobre o mesmo tema. Afinal, a vaxina já está circulando no sangue de muita gente. Não sei como ficarão os que não tomaram, mas sei como ficarão os que sobreviverem a esse dano colateral...

laura botelho

 

 

 

 

24 de jun. de 2021

Se eles mudarem nosso DNA eles conseguem a patente sobre seres humanos

Tive acesso hoje a esse documento abaixo da suprema corte americana sobre um pedido de patente de DNA humano ...

Bizarro. Parece coisa de filme ... mas infelizmente não é. abra esse link


Conheceu o projeto 2045? É tão verídica
a “tentativa” de patentear o DNA que passei o dia todo fazendo uma relação com tudo aquilo que estudo e pesquiso, e que consequentemente, posto aqui para vocês todos esses anos ...

Nesse link azul - no texto Abaixo - está o Documento da suprema corte americana e Sua 'conclusão ”... Extraí algumas passagens do Documento em Inglês  para aqueles Que Não entendem - nadica de nada - dessa língua, afinal, tem Muita gente de Outros Países que podem fazer a tradução do meu texto. Há os que entendem perfeitamente o que está escrito e podem rever as partes que achei “dispensáveis” para a conclusão de um pensamento - são 22 paginas.  

Deixo aqui também alguns links de postagens antigas desse meu Blog para que aquele que está “chegando agora” - nessa percepção sobre; “Como os humanos estão sendo manipulados há milênios ” possam entender esse processo.

http://bloglaurabotelho.blogspot.com/2016/06/robota-do-genesis-ao-fim-da-humanidade.html

http://bloglaurabotelho.blogspot.com/2013/11/somos-os-greys-de-amanha.html

https://bloglaurabotelho.blogspot.com/2011/02/noosfera-teia-global.html

https://bloglaurabotelho.blogspot.com/2011/02/os-alquimistas-estao-chegando.html

Muita gente está acordando. fato. Mesmo que você esteja percebendo todo esse movimento e mesmo assim você não acredita ou “não QUER acreditar” - o que é saudável na altura do jogo - alerto que o processo de despertar é lento e gradual . Cada um tem esse tempo certo, apropriado a sua experiência de vida.

Hoje percebo facilmente que muitos jovens estão trabalhando nessa dimensão de percepção - o que é maravilhoso. Eu e muitos outros que começamos esse trabalho anos atrás vamos parar em algum momento - e a nova geração precisa dar continuidade para sua “importante” emocional, espiritual e consequentemente física, como sempre alerto.

Espero que vocês leiam e me ajudem na compreensão do que pode vir a seguir;

  • Será que essa vacina pode modificar nosso DNA?
  • Será que ao modificar nosso DNA essa patente saíra?
  • Será que se uma patente sobre esse DNA modificado nos torna transhumanos?
  • Será que transhumanos farão parte de propriedades desses grupos bilionários sobre genética?

Deixo essas questões para a nova geração ... pois a minha ... já era.

laura botelho


segue abaixo o texto - onde foi sublinhado e destacado por mim

Ver Estados Unidos v. Detroit Timber & Lumber Co., 200 US 321, 337 .

SUPREMO TRIBUNAL DOS ESTADOS UNIDOS

Programa de Estudos

ASSOCIATION FOR MOLECULAR PATHOLOGY ET AL .

v. MYRIAD GENETICS, INC., ET AL.

No. 12–398. Argumentado em 15 de abril de 2013 - Decidido em 13 de junho de 2013

Cada gene humano é codificado como ácido desoxirribonucleico (DNA), que assume a forma de uma "dupla hélice". Cada "barra transversal" nessa hélice consiste em dois nucleotídeos unidos quimicamente. Sequências de nucleotídeos de DNA especificada como informações necessárias para criar cadeias de aminoácidos usados ​​para construir proteínas no corpo.

Os nucleotídeos que codificam, pois os aminoácidos são " exons " e aqueles que não são - são " íntrons ". Os cientistas podem extrair DNA de células para segmentos específicos isolados para estudar. Eles também podem criar sinteticamente filamentos apenas de exons de nucleotídeos, conhecidos como DNA complementar (cDNA).

cDNA contém apenas o exons que ocorrem no DNA, omitindo os íntrons intermediários. O entrevistado Myriad Genetics, Inc. (Myriad) obteve várias patentes após descobrir a localização precisa e a sequência do Genes BRCA1 e BRCA2, cujas mutações podem aumentar dramaticamente  o risco de câncer de mama e de ovário.

Este conhecimento permitiu uma miríade para determinar a sequência de nucleotídeos típica dos genes, que, em por sua vez, permitiu-lhe desenvolver testes médicos úteis para detectar mutações nestes genes em um determinado paciente para avaliar o paciente risco de câncer. Se válidas, as patentes da Myriad dariam a ela a exclusividade direito de isolar os genes BRCA1 e BRCA2 de um indivíduo, e dar à Myriad o direito exclusivo de criar cDNA de BRCA sinteticamente.

Os peticionários entraram com uma ação, buscando uma declaração de que as patentes da Myriad são inválido sob 35 U. S. C. §101. Conforme relevante aqui, o Tribunal Distrital concedeu julgamento sumário aos peticionários, concluindo que as reivindicações eram inválidas porque cobriam produtos da natureza. O Circuito Federal inicialmente revertido, mas em prisão preventiva devido a Mayo Collaborative Services v. Prometheus Laboratories, Inc., 566 U. S. ___, o circuito encontrou DNA isolado e cDNA elegíveis para patentes.

 

ASSOCIATION FOR MOLECULAR PATHOLOGY v.

MYRIAD GENETICS, INC.

 

Realizado: Um segmento de DNA de ocorrência natural é um produto da natureza e não é elegível para patente simplesmente porque foi isolado, mas o cDNA é patente elegível porque não ocorre naturalmente. Pp. 10–18.

(a)    A Lei de Patentes permite que patentes sejam emitidas para “[quem] inventa ou descobre qualquer coisa nova e útil. . . composição da matéria, ” §101, mas "leis da natureza, fenômenos naturais e ideias abstratas" “‘ São ferramentas básicas do trabalho científico e tecnológico’” que estão além o domínio de proteção de patente, Mayo, supra, em ___.

(b)    A regra contra patentes sobre coisas que ocorrem naturalmente tem limites, no entanto. A proteção de patentes atinge um equilíbrio delicado entre a criação de "incentivos que levam à criação, invenção e descoberta" e "impedimento [ing] o fluxo de informações que pode permitir, de fato estimular, a invenção. ” Id., Em ___. Este padrão é usado para determinar se as patentes da Myriad reivindicam um "novo e útil composição da matéria ”, §101, ou afirmam fenômenos que ocorrem naturalmente. Pp. 10-11

(c)    A reivindicação de DNA da Myriad se enquadra na exceção da lei da natureza. A principal contribuição da Myriad foi descobrir a localização precisa e sequência genética dos genes BRCA1 e BRCA2.

 

Diamond v. Chakrabarty, 447 U. S. 303, é fundamental para a investigação de elegibilidade de patente se tal ação era nova "com características marcadamente diferentes de qualquer encontrada na natureza", id., em 310. A Myriad não criou ou alterou a informação genética codificada no BCRA1 e Genes BCRA2 ou a estrutura genética do DNA. Ele encontrou um gene importante e útil, mas inovador, inovador ou mesmo. A descoberta brilhante por si só não satisfaz a investigação do §101.

Ver Funk Brothers Seed Co. v. Kalo Inoculant Co., 333 U. S. 127. Encontrando a localização dos genes BRCA1 e BRCA2 não processa os genes patenteados como “novos. . . composição [s] da matéria ”, §101. As descrições de patentes da Myriad destacam o problema com suas reivindicações:

Eles detalham o extenso processo de descoberta, mas o grande esforço por si só é insuficiente para satisfazer as demandas de §101. As reivindicações da Myriad não são salvas pelo fato de que isolar o DNA do genoma humano separa as ligações químicas que unem moléculas de genes.

As reivindicações são não expressos em termos de composição química, nem dependem de as mudanças químicas resultantes do isolamento de um determinado DNA seção. Em vez disso, eles se concentram na informação genética codificada no Genes BRCA1 e BRCA2.

Finalmente, Myriad argumenta que a Patente e a prática anterior do Trademark Office de conceder patentes de genes tem direito à deferência, citando J. E. M. Ag Supply, Inc. v. Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc., 534 U. S. 124, um caso em que o Congresso havia endossado um PTO prática na legislação subsequente. Não houve tal endosso aqui, e os Estados Unidos argumentaram no Circuito Federal e neste Tribunal, aquele DNA isolado não era patenteado sob o §101. Pp. 12–16.

(c) o cDNA não é um "produto da natureza", portanto, é elegível à patente sob §101. O cDNA não apresenta os mesmos obstáculos à patenteabilidade que segmentos de DNA isolados de ocorrência natural. Sua criação resulta em uma molécula apenas de exons, que não ocorre naturalmente. Sua ordem de os exons podem ser ditados pela natureza, mas o técnico de laboratório sem dúvida cria algo novo quando os íntrons são removidos de um Sequência de DNA para fazer cDNA. Pp. 16–17.

 (d)    Este caso, é importante notar, não envolve método reivindicações, patentes sobre novas aplicações do conhecimento sobre o BRCA1 e genes BRCA2, ou a patenteabilidade do DNA em que a ordem de os nucleotídeos de ocorrência natural foram alterados. Pp. 17–18. 689 F. 3d 1303, afirmado em parte e revertido em parte. THOMAS, J., emitiu parecer do Tribunal, no qual ROBERTS, C. J., e KENNEDY, GINSBURG, BREYER, ALITO, SOTOMAYOR e KAGAN, JJ., Juntou-se a, e na qual SCALIA, J., juntou-se parcialmente. SCALIA, J., entrou com um parecer concordante em parte e concordante no julgamento.

Parecer do Tribunal

SUPREMO TRIBUNAL DOS ESTADOS UNIDOS

No. 12-398

ASSOCIAÇÃO PARA PATOLOGIA MOLECULAR,

ET AL., PETITIONERS v. MYRIAD

GENETICS, INC., ET AL.

POR ESCRITO DE CERTIORARI AO TRIBUNAL DOS ESTADOS UNIDOS

APELOS PARA O CIRCUITO FEDERAL 

[13 de junho de 2013] 

JUSTIÇA THOMAS emitiu parecer da Corte. O entrevistado Myriad Genetics, Inc. (Myriad), descobriu a localização precisa e a sequência de dois genes humanos, mutações que podem aumentar substancialmente os riscos de câncer de mama e ovário. A Myriad obteve um número de patentes com base em sua descoberta. Este caso envolve reivindicações de três deles e exige que resolvamos se um segmento de ocorrência natural de desoxirribonucleico ácido (DNA) é patente elegível sob 35 U. S. C. §101 por virtude de seu isolamento do resto do genoma humano.

Também abordamos a elegibilidade de patentes de produtos sintéticos criou DNA conhecido como DNA complementar (cDNA), que contém as mesmas informações de codificação de proteínas encontradas em um segmento de DNA natural, mas omite porções dentro do Segmento de DNA que não codifica para proteínas.

Pelas razões que se seguem, sustentamos que um DNA de ocorrência natural segmento é um produto da natureza e não é elegível para patente simplesmente porque foi isolado, mas esse cDNA é patente elegível porque não ocorre naturalmente. Nós, portanto, afirmamos em parte e reverter em parte a decisão de o Tribunal de Apelações dos Estados Unidos para o Circuito Federal.

I

A

 nes formam a base para as características hereditárias da vida organismos. Ver em geral Association for Molecular Pathology v. United States Patent and Trademark Office, 702 F. Supp. 2d 181, 192–211 (SDNY 2010).

O genoma humano consiste em aproximadamente 22.000 genes embalados em 23 pares de cromossomos. Cada gene é codificado como DNA, que assume a forma da conhecida "dupla hélice" que os doutores James Watson e Francis Crick descreveram pela primeira vez em 1953.

Cada “barra cruzada” na hélice do DNA consiste em dois nucleotídeos unidos quimicamente. O possível os nucleotídeos são adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G), cada um dos quais se liga naturalmente com outro nucleotídeo: A pares com T; C pares com G. O nucleotídeo barras transversais são quimicamente conectadas a um fosfato de açúcar espinha dorsal que forma a estrutura externa do DNA hélice.

Sequências de nucleotídeos de DNA contêm as informações necessárias para criar cadeias de aminoácidos, que por sua vez, são usados ​​no corpo para construir proteínas. Apenas alguns Os nucleotídeos de DNA, entretanto, codificam para aminoácidos; esses os nucleotídeos são conhecidos como "exons". Nucleotídeos que não código para aminoácidos, em contraste, são conhecidos como "íntrons".

A criação de proteínas a partir do DNA envolve duas principais etapas, conhecidas como transcrição e tradução. Na transcrição, as ligações entre os nucleotídeos do DNA se separam, e a hélice do DNA se desenrola em duas fitas simples.

UMA fita simples é usada como um modelo para criar uma fita complementar de ácido ribonucléico (RNA). Os nucleotídeos no - A fita de DNA - emparelham naturalmente com suas contrapartes, com a exceção de que o RNA usa a base de nucleotídeo uracila (U) em vez de timina (T). A transcrição resulta em uma única molécula de fita de RNA, conhecida como pré-RNA, cujos nucleotídeos formam uma imagem inversa da fita de DNA a partir da qual Citar como: 569 U. S. ____ (2013) foi criado.

O pré-RNA ainda contém nucleotídeos correspondentes aos exons e íntrons da molécula de DNA. O pré-RNA é então naturalmente "unido" pela remoção física dos introns. O produto resultante é um fita de RNA que contém os nucleotídeos correspondentes apenas para os exons da fita de DNA original. O fita apenas de exons é conhecida como RNA mensageiro (mRNA), que cria aminoácidos por meio da tradução.

Na tradução, as estruturas celulares conhecidas como ribossomos leem cada conjunto de três nucleotídeos, conhecidos como códons, no mRNA. Cada códon diz aos ribossomos qual dos 20 possíveis aminoácidos para sintetizar ou fornece uma parada sinal que termina a produção de aminoácidos.

Sequências informativas de DNA e os processos que criam mRNA, aminoácidos e proteínas ocorrem naturalmente dentro das células. Os cientistas podem, no entanto, extrair DNA de células usando métodos de laboratório bem conhecidos.

Esses métodos permitem que os cientistas isolem segmentos específicos de DNA— por exemplo, um determinado gene ou parte de um gene – que pode então ser posteriormente estudado, manipulado ou usado.

Isso é também possível criar DNA sinteticamente por meio de processos igualmente bem conhecido no campo da genética. Um tal método começa com uma molécula de mRNA e usa o propriedades de ligação natural de nucleotídeos para criar um novo, molécula de DNA sintético.

O resultado é o inverso da imagem inversa do mRNA do DNA original, com um distinção importante: porque a criação natural de mRNA envolve splicing que remove íntrons, o sintético O DNA criado a partir do mRNA também contém apenas o exon sequências. Este DNA sintético criado em laboratório de mRNA é conhecido como DNA complementar (cDNA).

Mudanças na sequência genética são chamadas de mutações. As mutações podem ser tão pequenas quanto a alteração de um único nucleotídeo - uma mudança que afeta apenas uma letra na genética código. Essas mudanças em pequena escala podem produzir um inteiramente aminoácido diferente ou pode acabar com a produção de proteínas

Grandes mudanças, envolvendo a exclusão, rearranjo ou duplicação de centenas ou mesmo milhões de nucleotídeos, podem resultar na eliminação, deslocamento ou duplicação de genes inteiros. Algumas mutações são inofensivas, mas outros podem causar doenças ou aumentar o risco de doenças. Como resultado, o estudo da genética pode levar a descobertas médicas valiosas.

B

Este caso envolve patentes depositadas pela Myriad após ter feito um desses avanços médicos. Myriad descobriu o localização precisa e sequência do que agora é conhecido comoos genes BRCA1 e BRCA2. Mutações nesses genes podem aumentar drasticamente o risco de um indivíduo desenvolver câncer de mama e de ovário.

O americano médio a mulher tem um risco de 12 a 13% de desenvolver câncer de mama, mas para mulheres com certas mutações genéticas, o risco pode variar entre 50 e 80% para câncer de mama e entre 20 e 50% para câncer de ovário. Antes da descoberta da Myriad do BRCA1 e BRCA2 genes, os cientistas sabiam que a hereditariedade desempenhava um papel no estabelecimento do risco de uma mulher desenvolver mama e ovário câncer, mas eles não sabiam quais genes estavam associados com esses cânceres.

A Myriad identificou a localização exata do BRCA1 e Genes BRCA2 nos cromossomos 17 e 13. Cromossomo 17 tem aproximadamente 80 milhões de nucleotídeos e o cromossomo 13 tem aproximadamente 114 milhões. Associação for Molecular Pathology v. United States Patent and Trademark Office, 689 F. 3d 1303, 1328 (CA Fed. 2012). Dentro de esses cromossomos, os genes BRCA1 e BRCA2 são cada um com cerca de 80.000 nucleotídeos de comprimento. Se apenas exons forem contados, o gene BRCA1 tem apenas cerca de 5.500 nucleotídeos longo; para o gene BRCA2, esse número é cerca de 10.200. Ibid. Conhecimento da localização do BRCA1 e BRCA2 genes permitiram a Myriad determinar seu nucleotídeo típico sequência.1

Essas informações, por sua vez, permitiram à Myriad desenvolver testes médicos que são úteis para detectar mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 de um paciente e, assim, avaliar se o paciente tem um risco aumentado de Câncer. Depois de encontrar a localização e a sequência do BRCA1 e genes BRCA2, a Myriad procurou e obteve um número de patentes.

Nove reivindicações de composição de três dessas patentes estão em questão neste caso.2 Ver id., em 1309, e n. 1 (observando as reivindicações de composição). Reivindicações 1, 2, 5 e 6 da patente '282 são representativos. A primeira reivindicação declara uma patente sobre “[a] n codificação de DNA isolado para um BRCA1 polipeptídeo”, que tem“ a sequência de aminoácidos estabelecida na SEQ ID NO: 2.”

Aplicativo. 822. SEQ ID NO: 2 apresenta uma lista de 1.863 aminoácidos que o gene BRCA1 típico codifica. Veja id., Em 785-790. Em outras palavras, a reivindicação 1 afirma um reivindicação de patente sobre o código de DNA que diz a uma célula para produzir a cadeia de aminoácidos BRCA1 listados em SEQ ID NO: 2.

A reivindicação 2 da patente '282 opera de forma semelhante.

Afirma “[T] DNA isolado de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o referido DNA tem o sequência de nucleotídeos estabelecida na EQ ID NO: 1. ” Id., Em 822. Como a SEQ ID NO: 2, a SEQ ID NO: 1 estabelece um longa lista de dados, neste caso, a sequência de cDNA que códigos para os aminoácidos BRCA1 listados na reivindicação 1. Importante, SEQ ID NO: 1 lista apenas os exons de cDNA no O gene BRCA1, em vez de uma sequência completa de DNA contendo exons e íntrons.

Pag 8

... Com relação ao mérito, o tribunal considerou que ambos DNA e cDNA isolados eram patenteados sob §101.A disputa central entre os membros do painel foi se o ato de isolar DNA - separar um específico gene ou sequência de nucleotídeos do resto do cromossomo - é um ato inventivo que dá direito ao indivíduo que o isola pela primeira vez a uma patente.

Cada um dos juízes em o painel teve uma visão diferente sobre essa questão. Juízes Lourie e Moore concordaram que as reivindicações da Myriad eram patentes elegível ao abrigo do §101, mas discordou quanto ao fundamento lógico. Juiz Lourie confiou no fato de que toda a molécula de DNA são mantidos juntos por ligações químicas e que o covalente ligações em ambas as extremidades do segmento devem ser cortadas em a fim de isolar segmentos de DNA.

Este processo tecnicamente cria novas moléculas com composições químicas exclusivas. Ver id., Em 1328 ("DNA isolado... É um autônomo porção de uma molécula de DNA natural maior. DNA isolado foi clivado (ou seja, tinha ligações covalentes em sua estrutura cortado quimicamente) ou sintetizado para consistir em apenas um fração de uma molécula de DNA de ocorrência natural”).

Juiz Lourie achou esta alteração química um dispositivo, porque o isolamento de uma determinada fita de DNA cria uma molécula de ocorrência não natural, embora a alteração química não altera a qualidade de transmissão de informações do DNA.

Ver id., Em 1330 (“O moléculas de DNA isoladas reivindicadas são distintas de seus existência natural como porções de entidades maiores, e seus o conteúdo informativo é irrelevante para esse fato. Reconhecemos que os biólogos podem pensar em moléculas em termos de seus usos, mas os genes são, na verdade, materiais de natureza química”).

Consequentemente, ele rejeitou o argumento dos peticionários que o DNA isolado era inelegível para proteção de patente como um produto da natureza. O juiz Moore concordou em parte, mas não se baseou exclusivamente na conclusão do juiz Lourie de que quebrar quimicamente as ligações covalentes era suficiente para processar o DNA isolado patente elegível.

 Id., Em 1341 ("Na medida em que a maioria baseia sua conclusão nas diferenças químicas entre [que ocorre naturalmente] e DNA isolado (quebrando o ligações covalentes), não posso concordar que isso seja suficiente para sustentam que as reivindicações de genes humanos são direcionadas a matéria patenteável”).

Em vez disso, o juiz Moore também confiou no Escritório de Patentes e Marcas dos Estados Unidos (PTO) prática de conceder tais patentes e nos interesses de confiança dos detentores de patentes. Id., Em 1343. No entanto, ela reconheceu que seu voto poderia ter saído de forma diferente se ela "estivesse decidindo este caso em uma tela em branco". Ibid.

Finalmente, o juiz Bryson concordou em parte e discordou em parte, concluindo que o DNA isolado não é elegível para patente. Inicialmente, ele enfatizou que a quebra de ligações químicas não era dispositivo: “[T] aqui não tem mágica a uma ligação química que exige que reconheçamos um novo produto quando uma ligação química é criada ou quebrada. ” Identidade., em 1351. Em vez disso, ele se baseou no fato de que "[t] s sequências de nucleotídeos das moléculas reivindicadas são as mesmas que as sequências de nucleotídeos encontradas em genes humanos.” Id., Em 1355. 

PAG 11

... A regra contra patentes de coisas que ocorrem naturalmente não é sem limites, no entanto, para "todas as invenções em alguns níveis incorporar, usar, refletir, basear-se ou aplicar as leis de natureza, fenômenos naturais ou ideias abstratas ”e“ também ampla uma interpretação deste princípio excludente poderia eviscerar a lei de patentes. ” 566 U. S., em ___ (slip op., Em 2).

Como já reconhecemos antes, a proteção de patentes ataca um equilíbrio delicado entre a criação de "incentivos que levam à criação, invenção e descoberta ”e“ impedindo o fluxo de informações que pode permitir, de fato estimular, a invenção. ” Id., Em ___ (bilhete op., Em 23).

Pag 16

C

O cDNA não apresenta os mesmos obstáculos à patenteabilidade que os segmentos de DNA isolados de ocorrência natural. Como já explicado, a criação de uma sequência de cDNA a partir de O mRNA resulta em uma molécula apenas de exons que não ocorre naturalmente.

 

SUPREMO TRIBUNAL DOS ESTADOS UNIDOS

No. 12-398

ASSOCIAÇÃO PARA PATOLOGIA MOLECULAR,

ET AL., PETITIONERS v. MYRIAD

GENETICS, INC., ET AL.

POR ESCRITO DE CERTIORARI AO TRIBUNAL DOS ESTADOS UNIDOS

APELOS PARA O CIRCUITO FEDERAL

[13 de junho de 2013]

 Justiça SCALIA, concordando em parte e concordando em o julgamento.

Eu associação o julgamento do Tribunal, e todas as suas opiniões, exceto a Parte IA e algumas partes do resto da opinião entrando em detalhes da biologia molecular. Não sou capaz de afirmar esses detalhes em meu próprio conhecimento ou mesmo minha própria família. Basta-me afirmar, tendo estudado as opiniões abaixo e as informações de especialistas aqui, que a porção do DNA isolado de seu estado natural procurado para ser patenteado é idêntica àquela parte do DNA em seu estado natural; e esse DNA complementar (cDNA) é uma criação sintética normalmente não presente em natureza .




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